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El caso de una pareja de influencers estadounidenses que decidió interrumpir un embarazo luego de que estudios confirmaran que el bebé tenía síndrome de Down volvió a instalar un intenso debate a nivel mundial. En Salta, desde la Asociación Colibrí, entidad integrada por familias de personas con trisomía 21, expresaron su preocupación por el impacto que este tipo de situaciones genera en la sociedad.
Las representantes de la institución, Irma Argañaraz y Malvina Gareca, señalaron que hoy existe una mirada cada vez más superficial sobre el síndrome de Down y advirtieron que muchas veces el diagnóstico es presentado únicamente desde las dificultades, sin mostrar la realidad de miles de personas que desarrollan una vida plena gracias a la inclusión, el acompañamiento familiar y el acceso a la educación.
Además, remarcaron que existe una preocupación creciente porque, según sostienen, cada vez nacen menos bebés con síndrome de Down, una realidad que consideran vinculada tanto al avance de los estudios prenatales como a la información que reciben muchas familias cuando conocen el diagnóstico.
Para las referentes, el problema no pasa solamente por las decisiones personales, sino también por el contexto en el que esas decisiones son tomadas. En ese sentido, cuestionaron la forma en que algunos medios de comunicación y ciertos profesionales de la salud abordan el tema, ya que consideran que muchas veces se transmite una visión negativa o incompleta sobre la condición.
Irma Argañaraz recordó además que existe una ley nacional que establece pautas sobre cómo debe comunicarse el síndrome de Down, promoviendo un tratamiento respetuoso, libre de estigmas y basado en información científica. Según explicó, esa normativa también busca orientar a los equipos de salud para que el diagnóstico sea comunicado con sensibilidad y brindando información completa a las familias.
"Muchas veces se habla únicamente de las limitaciones y no de las posibilidades. Las familias necesitan recibir información equilibrada para poder tomar decisiones con conocimiento y no desde el miedo", plantearon desde la institución.
Desde Asociación Colibrí insistieron en que el desafío es construir una sociedad más informada e inclusiva, donde las personas con trisomía 21 sean reconocidas por sus capacidades y no definidas únicamente por un diagnóstico.
Finalmente, las representantes señalaron que el reciente debate internacional debería servir para reflexionar sobre el valor de la vida, la importancia de la inclusión y la responsabilidad que tienen tanto los medios como los profesionales al momento de informar sobre el síndrome de Down.
