Una mujer, que dice haber trabajado como analista de microbiología en el laboratorio Ramallo, detalló cómo fue la elaboración de las ampollas de fentanilo que estaban contaminadas y que ya causaron casi 100 muertes en el país.
La exempleada -que prefirió hablar con identidad reservada- aseguró que la firma trabajaba con personal sin capacitación; hacía controles microbiológicos falsos, bajo la ausencia total de trazabilidad; y tomaba decisiones que, según su testimonio, puso en riesgo la vida de miles de personas.
El laboratorio Ramallo fue el lugar donde fabricaron las ampollas que luego distribuyó HLB Pharma, la firma de Ariel García Furfaro. La investigación judicial está en manos del juez federal Ernesto Kreplak, que sospecha que la empresa operaba bajo un esquema plagado de irregularidades. La denuncia de la exempleada refuerza esa hipótesis.
“Todos sabían que ese lote de fentanilo estaba contaminado”, denunció la trabajadora en diálogo con Radio Rivadavia. “Dio positivo dos veces. Nos pedían que lo analizáramos de nuevo. Pero cuando nos llegaban los últimos resultados, el lote ya estaba afuera”, indicó.
La mujer trabajó durante tres años en Ramallo, en el área de microbiología, y fue testigo directa de cómo se manejaba la producción, especialmente de los inyectables como el fentanilo. “No nos asombra lo que pasó. Todos los que trabajamos ahí sabíamos cómo se hacían las cosas”, sostuvo.
